
CDV CAV CIV
- Aprašymas: CDV Ag+CAV Ag+CIV Ag kombinuotas greitasis testas (CDV-CAV-CIV Ag)
- Katalogo Nr.: JCA0025D
- Principas: sumuštinio šoninio srauto imunochromatografinis tyrimas
- Specifikacija: 10 testų/komplekte
- Tyrimo laikas: 5–10 minučių
- Galiojimo laikas: 24 mėnesiai
Stabilus, patikimas, nebrangus.
Aprašymas
CDV Ag+CAV Ag+CIV Ag Combo greitasis testas(CDV CAV CIV Ag)
Katalogo Nr.: JCA025D
¤ NAUDOJIMAS
Šunų maro{0}}adeno-gripo viruso antigeno kombinuotas testas yra šoninio srauto imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiškai atskirti šunų maro viruso antigeną (CDV Ag), šunų adenoviruso antigeną (CAV Ag) ir šunų gripo viruso antigeną (CIV Ag išskyras iš šuns išangės). egzempliorius.
Tyrimo laikas: 5-10 minučių
Mėginys: išskyros iš šuns akių, nosies ertmių ir išangės
¤ PRINCIPAS
CDV{0}}CAV-CIV Ag Combo testas pagrįstas sumuštinio šoninio srauto imunochromatografiniu tyrimu. Bandymo įrenginyje yra testavimo langas, skirtas stebėti tyrimo eigą ir nuskaityti rezultatus. Prieš atliekant tyrimą bandymo lange yra nematoma T (bandymo) zona ir C (kontrolinė) zona. Kai apdorotas mėginys buvo įdėtas į prietaiso mėginio angą, skystis šonu tekės per bandymo juostelės paviršių ir reaguos su iš anksto-padengtais monokloniniais antikūnais. Jei mėginyje yra tikslinio antigeno, atsiras matoma T linija. Pritaikius mėginį, visada turėtų pasirodyti C eilutė, o tai rodo tinkamą rezultatą. Tokiu būdu prietaisas gali tiksliai nurodyti CDV, CAV ir CIV antigeno buvimą mėginyje.
¤ REAGENTAI IR MEDŽIAGOS
- Bandymo prietaisai su vienkartiniais lašintuvais
- Tyrimo buferis
- Medvilniniai tamponai
- Produktų vadovas
¤ LAIKYMAS IR STABILUMAS
Rinkinį galima laikyti kambario temperatūroje (4-30 laipsnių). Testo rinkinys yra stabilus iki galiojimo datos (24 mėn.), pažymėtos ant pakuotės etiketės. NESUŠALDYK. Nelaikykite bandymo rinkinio tiesioginiuose saulės spinduliuose.
¤ BANDYMO PROCEDŪRA
- Surinkite šviežias šuns išmatas arba vėmimą medvilniniu tamponu iš šuns išangės arba nuo žemės.
- Įdėkite tamponą į pateiktą tyrimo buferio mėgintuvėlį. Sumaišoma, kad būtų efektyviai paimtas mėginys.
- Išimkite bandymo įrenginį iš folijos maišelio ir padėkite jį horizontaliai.
- Išsiurbkite apdoroto mėginio ekstraktą iš tyrimo buferio mėgintuvėlio ir įlašinkite po 3 lašus į kiekvieną tyrimo prietaiso mėginio angą „S“.
- Rezultatą interpretuokite per 5–10 minučių. Rezultatas po 10 minučių laikomas negaliojančiu.

¤ REZULTATŲ AIŠKINIMAS
- Teigiamas (+): „C“ linijos ir „T“ zonos linijos buvimas, nesvarbu, kad T linija yra aiški arba neaiški.
- Neigiamas (-): rodoma tik aiški C eilutė. Nėra T linijos.
- Netinkama: C zonoje nėra spalvotos linijos. Nesvarbu, ar atsiras T linija.
¤ ATSARGUMO PRIEMONĖS
- Prieš atliekant tyrimą visi reagentai turi būti kambario temperatūros.
- Neišimkite bandomosios kasetės iš maišelio prieš pat naudojimą.
- Nenaudokite testo pasibaigus jo galiojimo laikui.
- Šio rinkinio komponentų kokybės kontrolė buvo patikrinta kaip standartinis partijos vienetas. Nemaišykite skirtingų partijų numerių komponentų.
- Visi egzemplioriai gali būti užkrėsti. Su juo turi būti elgiamasi griežtai laikantis vietinių valstijų taisyklių ir nuostatų.
¤ APRIBOJIMAS
Šunų maro{0}}adeno{1}}gripo viruso antigeno kombinuotas testas skirtas tik veterinarinei diagnostikai in vitro. Visi rezultatai turi būti įvertinti kartu su kita veterinarijos gydytojo turima klinikine informacija. Pastebėjus teigiamą rezultatą, siūloma taikyti kitą patvirtinamąjį metodą, pvz., RT-PGR.
![]()
J&G Biotech Ltd (reg. Nr.: 08419172)
326 Cleveland Road, Londonas, Anglija E18 2AN, JK

