Gyvūnų imuninės funkcijos nustatymo metodai

Vėlyvų plaukų{0}}alerginių reakcijų tyrimo in vitro metodai Odos tyrimas ir kontaktinės alergijos sukėlimas yra du įprasti metodai, skirti nustatyti vėlyvus plaukus{1}}sukeliančias alergines reakcijas (DTH).

Atliekant odos tyrimus, buvo sukeltas atsakas- į antigenus, dėl kurių pacientas buvo jautrus, o kontaktinė alergija – tai galimybė patikrinti recipiento gebėjimą būti jautrioms medžiagoms, kurios niekada nebuvo veikiamos. 1. Odos testas su odos testo diagnoze DTH, dažniausiai naudojami antigenai turi tuberkuliozės bakterijų grynus baltymų darinius, žmogaus virusą, indidino virusą ir kt. Į dilbio odą suleidžiamas nedidelis tirpaus antigeno kiekis, nuo 24 iki 48 mažų, matuojamas raudonų ir patinusių kietų mazgų dydis, kieto mazgo skersmuo didesnis nei 10 mm, laikomas teigiamu. Rodo, kad tiriamasis turi tam tikrą ląstelinį imuniteto laipsnį patogenui, jei odos testas nereaguoja, gali naudoti didesnės koncentracijos antigeno pakartotinį tyrimą, jei vis tiek atsakymas nėra neigiamas, būtina atmesti odos tyrimo techninę klaidą, taip pat gali būti, kad tiriamasis niekada nebuvo veikiamas šiuo antigenu, taip pat gali būti dėl ląstelių imuninės funkcijos nepakankamumo arba dėl ląstelių imuninės funkcijos nepakankamumo,

arba ne{0}}reaktyvus dėl sunkių infekcijų (tymų, lėtinės difuzinės tuberkuliozės). 2. Kontaktinė alergija dažnai taikoma mažos molekulinės masės junginiams, tokiems kaip dinitrolio chlorbenzeno (DNCB) sukelta kontaktinė alergija. Junginiai jungiasi su odos baltymais, kad sukeltų DTH reakcijas. Atliekant bandymus su gyvūnais, oda atrodo teigiama, jei oda atrodo teigiama po 7–10 dienų po stimuliacijos po pirmo DNCB užtepimo ant odos.

Šio eksperimento žmonės nebenaudoja.

Ląstelių imuniteto nustatymo metodas in vitro Limfocitų skaičiaus ir funkcijos aptikimas in vitro, lengviau paimti kraujo mėginius, pirmiausia reikia izoliuoti arba išvalyti limfocitus, dažniausiai naudojant glutalizono{0}}panfotoninį glutaminą, kuriame yra 1,077 limfocitų stratifikacinis skystis, kai kraujas persidengia ant skysčių limfocitų2 viršaus (dėl skysčių kraujo ląstelių centrifugavimo9). polimorfinių branduolinių baltųjų kraujo kūnelių (pirmiausia 1,090), limfocitų proporcijos (1,070) yra skirtingos ir atskirtos viena nuo kitos. Limfocitai ir monocitai sudaro ploną sluoksnį plazmos ir stratifikacijos sandūroje.

Atsargiai padalinkite šį ploną ląstelių sluoksnį, iš kurio limfocitai sudarė 80%, mononukleozė sudarė 20%, limfocitai sudarė 80%, B ląstelės sudarė nuo 4% iki 10%, į ne-DT, ne-B ląsteles. ⑴ E-girlianda: žmogaus T ląstelių paviršiuje yra SRBC receptorių (CD2), kurie gali prisijungti prie SRBC ir sudaryti rožinio žiedo struktūrą, RBM suspensija ir SRBC išskiriami sluoksniuotu skysčiu, sumaišytu subalansuotame fiziologiniame tirpale, kuriame yra serumas, kultivuojamas 37 °C temperatūroje nuo 5 iki 10 min. maždaug 70–80 % limfocitų sudaro vainikus arba T ląsteles.

Šiuo metu šis metodas buvo naudojamas išskirti T ląsteles neskaičiuojant T-ląstelių. (2) T ląstelių skaičiavimas su monokloniniais antikūnais: žmogaus PBM padalijamas į tris lygias dalis, pelių pre-antikūnai anti{-žmogaus CD3, CD4 ir CD8 sujungiami su ląstelėmis, o tada naudojamas FITC pažymėtas antrasis triušio anti-pelės IgG antikūnas, netiesioginiams imunofluorescencijos rezultatams nustatyti. mikroskopo arba srauto citometro tyrimo rezultatai, naudojant PBM cd3 antikūnus, nudažytas fluorescencines ląsteles, vadinamas CD3 plius ląstelėmis, arba bendromis T ląstelėmis. Normalūs žmonės PBM T ląstelėse sudarė 70–80%. CD4 plius ląstelių ir CD8 ląstelių suma sveikiems žmonėms turėtų atitikti CD3 ląstelių skaičių. Normaliems žmonėms CD4 plius ląstelių ir CD8 ląstelių santykis yra apie 2/1, o sergančiųjų AIDS santykis yra mažesnis nei 1,7.