Afrikinio kiaulių maro viruso antigeno tyrimas

Afrikinio kiaulių maro viruso antigeno testas yra šoninio srauto imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiniam afrikinio kiaulių maro viruso antigeno (ASFV Ag) nustatymui kiaulės kraujyje, kepenyse arba blužnyje.

Tyrimo laikas: 10-15 minučių

Mėginys: visas kraujas, kepenys arba blužnis.

Afrikinio kiaulių maro viruso antigeno testas pagrįstas sumuštinio šoninio srauto imunochromatografiniu tyrimu. Bandymo įrenginyje yra testavimo langas, skirtas stebėti tyrimo eigą ir nuskaityti rezultatus. Prieš atliekant tyrimą bandymo lange yra nematoma T (bandymo) zona ir C (kontrolinė) zona. Kai apdorotas mėginys buvo įdėtas į prietaiso mėginio angą, skystis šonu tekės per bandymo juostelės paviršių ir reaguos su iš anksto-padengtais monokloniniais antikūnais. Jei mėginyje yra ASFV antigeno, atsiras matoma T linija. Pritaikius mėginį, visada turėtų pasirodyti C eilutė, o tai rodo tinkamą rezultatą. Tokiu būdu prietaisas gali tiksliai nurodyti ASFV viruso antigeno buvimą mėginyje.

Ø MĖGINIO PARUOŠIMAS

1. Mėginys turi būti paimtas ir apdorotas taip, kaip nurodyta toliau.

- Visas kraujas: paimkite šviežią nenugriebtą kraują, kad galėtumėte naudoti tiesiogiai, arba pasigaminkite kraujo krešėjimą mažinantį kraują, skirtą laikyti 2–8 laipsnių temperatūroje. Įdėkite 120 uL tyrimo buferio į išcentrinį mėgintuvėlį, įlašinkite 3 lašus (apie 120 uL) viso kraujo mėginio ir gerai išmaišykite. Apdorotą kraujo mėginį naudokite tiesiogiai tyrime.

- Kepenys arba blužnis: į išcentrinį mėgintuvėlį įdėkite 500 uL tyrimo buferio. Į mėgintuvėlį pasverkite apie 0,2–0,3 g homogenizuoto audinio mėginio ir gerai išmaišykite. Taikyti ekstrahavimo mišinį atliekant tyrimą.

2. Visus mėginius reikia nedelsiant ištirti. Jei ne dabar, jie turėtų būti laikomi 2–8 laipsnių temperatūroje.

Ø BANDYMO TVARKA

- Išimkite kasetę iš folijos maišelio ir padėkite ją horizontaliai.

- Išsiurbkite mėginį ir įlašinkite 3 lašus į tyrimo mėginio angą „S“.

- Rezultatą interpretuokite per 10–15 minučių. Rezultatas po 20 minučių laikomas negaliojančiu.

- Teigiamas (+): „C“ linijos ir „T“ zonos linijos buvimas, nesvarbu, kad T linija yra aiški arba neaiški.

- Neigiamas (-): rodoma tik aiški C eilutė. Nėra T linijos.

- Netinkama: C zonoje nėra spalvotos linijos. Nesvarbu, ar atsiras T linija.

J&G Biotech, daug dėmesio skiria produkto kokybei ir dizaino sėkmės rodikliui. Siekiant užtikrinti aukštą tiekimo efektyvumą, visi J&G Biotech tiekiami produktai yra aukštos ir pastovios kokybės. Siekdami užtikrinti gerą mūsų gaminių kokybę, naudojame ISO9001 ir ISO13485 kokybės kontrolės sistemas.

Dėl savo profesionalios kokybės ir aukštos{0} paslaugų kokybės J&G Biotech palaipsniui sukuria gerą reputaciją pramonėje. Tačiau J&G Biotech nėra patenkintas savo dabartiniais pasiekimais. Laikydamasi išskirtinės dvasios, „J&G Biotech“ nuolat didina plėtros jėgą, siekdama klientams teikti geresnius produktus.